甲醇燃料氧離子介質(zhì),甲醇燃料氧離子介質(zhì)是什么
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酸性高錳酸鉀可以檢驗(yàn)什么?
酸性高錳酸鉀可以鑒別烯烴,炔烴,二烯烴,甲苯,醇,酚,醛,現(xiàn)象都是褪色。
溴水可以鑒別烯烴,炔烴,二烯烴,環(huán)丙烷,現(xiàn)象是褪色;還可以鑒別酚,現(xiàn)象是沉淀。
高錳酸鉀(Potassium permanganate)為黑紫色、細(xì)長的棱形結(jié)晶或顆粒,帶藍(lán)色的金屬光澤;無臭;與某些有機(jī)物或易氧化物接觸,易發(fā)生爆炸,溶于水、堿液,微溶于甲醇、丙酮、硫酸。
溴單質(zhì)微溶于水,部分溴會(huì)與水反應(yīng)生成氫溴酸與次溴酸,但仍然會(huì)有少量溴單質(zhì)溶解在水中,所以溴水呈橙黃色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,進(jìn)行與溴單質(zhì)有關(guān)的化學(xué)反應(yīng),但時(shí)間較長的溴水中溴分子也會(huì)分解,溴水逐漸褪。
高錳酸鉀體現(xiàn)氧化性必然要放出氧原子,氧原子體現(xiàn)氧化性后會(huì)變成O2-,O2-不能在水中存在,會(huì)立刻與水或其他物質(zhì)反應(yīng)。
在酸性條件下氧原子能與H+生成H2O,使H+減少,使H+與OH-趨于平衡,總離子數(shù)減少,符合離子反應(yīng)的趨勢(shì),反應(yīng)會(huì)容易發(fā)生些,所以氧化性強(qiáng)些。
而在堿性條件下,氧原子必須與其他水分子結(jié)合成OH-,使OH-增多,使總離子數(shù)增多,不符合離子反應(yīng)的趨勢(shì),所以要困難些,氧化性也弱一些。
當(dāng)然溶液中新生成的H2O與OH-有可能立刻與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),所以總的方程式不一定有OH-或H2O生成,但電荷是守恒的,所以,還是會(huì)那樣造成離子數(shù)量的變化,影響反應(yīng)的可發(fā)生性,即,體現(xiàn)氧化性。
還有一個(gè)原因,就是還原產(chǎn)物在酸堿性下的穩(wěn)定度不同。酸性條件下MN2+很穩(wěn)定,因?yàn)樗撬湮坏碾x子,而Mn4+和更高價(jià)態(tài)的水合Mn離子都不穩(wěn)定,因水不是非常理想的配位受體,Mn離子與之結(jié)合后還是非常缺電子,所以高價(jià)態(tài)的Mn離子具有其強(qiáng)的氧化性,而在酸性條件下,H+會(huì)奪取與Mn以共價(jià)鍵結(jié)合的氧原子,變成穩(wěn)定的水分子,高價(jià)態(tài)的Mn也不能在酸性條件下(準(zhǔn)確的說是酸性達(dá)到一定程度后)以氧化物(如MnO2)的形式存在,同理MnO4-也不穩(wěn)定。也就是說,在酸性條件下高錳酸根能很容地降價(jià)為Mn2+,而不容易再被氧化。
而在堿性條件,Mn2+只能以MnO形式存在,而在Mn4+能以MnO2存在。MnO2是共價(jià)化合物,Mn與O之間有共價(jià)鍵,而且不帶電荷,也沒有多余的H+來搶O原子,所以穩(wěn)定性較強(qiáng),Mn原子也不是非常缺電子,不容易得到電子變成更低價(jià)態(tài)的Mn。同理,MnO4(2-)與MnO4-也相對(duì)穩(wěn)定。所以氧化性弱了,而且MnO2這樣的物質(zhì)在堿性條件還能被氧化成MnO4(2-)甚至MnO4-。
總之,跟還原產(chǎn)物的存在形式和氫離子對(duì)氧原子的結(jié)合性有關(guān)。
在酸性條件下,還原產(chǎn)物是穩(wěn)定的水和Mn2+(水合離子),而且能朝離子濃度減少的趨勢(shì)發(fā)展,一旦被還原成了Mn2+就很難再被氧化到更高價(jià)態(tài)了。還有H+會(huì)設(shè)法奪取反應(yīng)物中的氧原子,使之以氧離子的形式與H+結(jié)合成穩(wěn)定的水,使本身直接與氧原子共價(jià)結(jié)合的較穩(wěn)定高價(jià)Mn變成與水形成的不穩(wěn)定的水合物,使之更加缺電子而容易體現(xiàn)氧化性(較高價(jià)態(tài)的還原產(chǎn)物同理可以繼續(xù)體現(xiàn)氧化性)。
在堿性條件下,H+很少,MnO4-和其他Mn與氧結(jié)合成的原子團(tuán)或離子團(tuán),基本不會(huì)受到H+的干擾,比較穩(wěn)定。
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