大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于生物質(zhì)燃料灰分測定方法的問題，于是小編就整理了3個相關(guān)介紹生物質(zhì)燃料灰分測定方法的解答，讓我們一起看看吧。

生物質(zhì)顆?；曳衷趺礈y？

灰會測定：

1.進行生物質(zhì)材料慢灰測定時，試樣的質(zhì)量需嚴(yán)格把關(guān)，稱取粒度小于0.2mm的試樣1±0.1g，均勻放于灰皿中，厚度適宜，每平方厘米的質(zhì)量控制在0.15g以內(nèi)。

2.測試初始溫度為小于100℃，于此溫度下將灰皿推入智能灰分測試儀中，隨后爐溫度在大于半小時的時間內(nèi)上升至500℃，保持恒溫30min，然后持續(xù)升溫至815℃±10℃，灼燒1小時。

3.智能高溫爐需完整具備通風(fēng)口和精確的控制系統(tǒng)，保證試樣燃燒過程中，其溫度可達到灰分測定需求，且能排除燃燒高產(chǎn)物，空氣暢通。同時注意灰化的時間，不可隨意延長或縮短。

生藥灰分測定常用的方法有哪些？

灰分是指植物體經(jīng)過灼燒后殘留的無機物.為各種礦物元素的氧化物.主要元素有Ca、Mg、K、Na、Si、P、S、Fe、Al、I等,此外,尚有微量元素,總數(shù)不少于60余種.進行植物灰分分析,可知其植體內(nèi)含有哪些無機營養(yǎng)元素.【總灰分測定法】測定用的供試品須粉碎,使能通過二號篩,混合均勻后,取供試品2～3g（如須測定酸不溶性灰分,可取供試品3～5g）,置熾灼至恒重的坩堝中,稱定重量(準(zhǔn)確至0.01g),緩緩熾熱,注意避免燃燒,至完全炭化時,逐漸升高溫度至500～600℃,使完全灰化并至恒重.根據(jù)殘渣重量,計算供試品中總灰分的含量（%）.如供試品不易灰化,可將坩堝放冷,加熱水或10％硝酸銨溶液2ml,使殘渣濕潤,然后置水浴上蒸干,殘渣照前法熾灼,至坩堝內(nèi)容物完全灰化.【酸不溶性灰分測定法】取上項所得的灰分,在坩鍋中注意加入稀鹽酸約10ml,用表面皿覆蓋坩鍋,置水浴上加熱10分鐘,表面皿用熱水5ml沖洗,洗液并入坩堝中,用無灰濾紙濾過,坩堝內(nèi)的殘渣用水洗于濾紙上,并洗滌至洗液不顯氯化物反應(yīng)為止.濾渣連同濾紙移至同一坩堝中,干燥,熾灼至恒重.根據(jù)殘渣重量,計算供試品中酸不溶性灰分的含（%）.干燥失重測定法取供試品,混合均勻(如為較大的結(jié)晶,應(yīng)先迅速搗碎使成2mm以下的小粒),取約1g或各藥品項下規(guī)定的重量,置與供試品同樣條件下干燥至恒重的扁形稱量瓶中,精密稱定,除另有規(guī)定外,照各藥品項下規(guī)定的條件干燥至恒重.從減失的重量和取樣量計算供試品的干燥失重.供試品干燥時,應(yīng)平鋪在扁形稱量瓶中,厚度不可超過5mm,如為疏松物質(zhì),厚度不可超過10mm.放入烘箱或干燥器進行干燥時,應(yīng)將瓶蓋取下,置稱量瓶旁,或?qū)⑵可w半開進行干燥；取出時,須將稱量瓶蓋好.置烘箱內(nèi)干燥的供試品,應(yīng)在干燥后取出置干燥器中放冷至室溫,然后稱定重量.供試品如未達規(guī)定的干燥溫度即融化時,應(yīng)先將供試品于較低的溫度下干燥至大部分水分除去后,再按規(guī)定條件干燥.當(dāng)用減壓干燥器或恒溫減壓干燥器時,除另有規(guī)定外,壓力應(yīng)在2.67kPa(20mmHg)以下；干燥器中常用的干燥劑為無水氯化鈣、硅膠或五氧化二磷,恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑為五氧化二磷.干燥劑應(yīng)保持在有效狀態(tài).

生物質(zhì)燃料灰分太高怎么辦？

根據(jù)燃料水分高、灰分大、發(fā)熱量低，引送風(fēng)機液力藕合器滿開度的特點。燃燒調(diào)整的指導(dǎo)意見如下：

1． 保障爐膛溫度，沒有較高的爐膛溫度，就不可能產(chǎn)生好的鍋爐燃燒，爐膛溫度是鍋爐燃燒的生命。

2． 保障適量的上次二次風(fēng)，以此增加燃燒時間，保障燃料的充份燃燒。

3． 保障一次風(fēng)，最好能夠穿透燃料，形成沸騰狀，以增加火焰的迎風(fēng)面。

4． 調(diào)整并使薄料風(fēng)壓大于6kpa，以使入爐燃料盡量分布到爐排高端。

到此，以上就是小編對于生物質(zhì)燃料灰分測定方法的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于生物質(zhì)燃料灰分測定方法的3點解答對大家有用。