大家好，今天小編關注到一個比較有意思的話題，就是關于甲醇燃料怎么才不結晶的問題，于是小編就整理了3個相關介紹甲醇燃料怎么才不結晶的解答，讓我們一起看看吧。

怎樣能使車用尿素不結晶，和防凍而不影響使用？

純正的車用尿素是不防凍的！他的凝固點在零下5度，不太適用于東北寒冷天氣，所以車上的尿素箱加裝了加熱系統(tǒng)，在尿素方面也有一些改進，在尿素液體中加了甲醇的衍生物。這樣整個尿素溶液的凝固點就會更加低。目前有這一塊的有美豐加藍，可蘭素。

如何用硅膠柱處理無水試劑？

(1)先用1%的氫氧化鈉水溶液回流30min,然后過濾;

(2)將回流后的硅膠用蒸餾水清洗3一5次;

(3)將清洗后的硅膠用5%的乙酸溶液回流30min,過濾;

(4)用5%的乙酸溶液清洗后的硅膠采用濕法裝柱,用蒸餾水洗至中性;

(5)用甲醇淋洗柱子,最后用蒸餾水洗至中性;

(6)最后在120℃的烘箱里面活化12一18個小時"

1.稱量：200-300目硅膠，稱30-70倍于上樣量，如果極難分，也可以用100倍量的硅膠H。干硅膠的視密度在0.4左右，所以要稱40g硅膠，用燒杯量100ml也可以。

2攪成勻漿：加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分攪拌，如果洗脫劑是石油醚/乙酸乙酯丙酮體系，就用石油醚拌，如果洗脫劑是氯仿醇體系，就用氯仿拌，如果不能攪成勻漿，說明溶劑中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/丙酮，如果不與水配伍走分配色譜的話，必須預先用無水硫酸鈉久置干燥。氯仿用無水氯化鈣干燥，以除去1%的醇。如果樣品對酸敏感，不能用氯仿體系過柱。

3.裝柱：將柱底用棉花塞緊，不必用海沙，加入約1/3 體積石油醚(氯仿)，裝上蓄液球，打開柱下活塞，將勻漿一次傾入蓄液球內，隨著沉降，會有一些硅膠沾在蓄液球內，用石油醚(氯仿)將其沖入柱中。

4. 壓實：沉降完成后，加入更多的石油醚，用雙聯球或氣泵加壓，直至流速恒定，柱床約被壓縮至9/10體積，無論走常壓柱或加壓柱，都應進行這一步，可使分離度提高很多，且可以避免過柱時由于柱床萎縮產生開裂。

5.上樣：干法濕法，海沙是沒必要的。上樣后，加入一些洗脫劑，再將一團脫脂棉塞至接近硅膠表面，然后就可以放心地加入大量洗脫劑，而不會沖壞硅膠表面。壓實：沉降完成后，加入更多的石油醚，用雙聯球或氣泵加壓，直至流速恒定，柱床約被壓縮至9/10體積，無論走常壓柱或加壓柱，都應進行這一步，可使分離度提高很多，且可以避免過柱時由于柱床萎縮產生開裂。

6.過柱和收集：柱層析實際上是在擴散和分離之間的權衡，太低的洗脫強度并不好，推薦用梯度洗脫。收集的例子：10mg.上樣量，1g硅膠H,0.5ml收—餾分，1-2g上樣量，50g硅膠(200-300目),20-50ml收—餾分。

7.檢測：更多地使用專用噴顯劑，如果僅用紫外燈，會損失較多產品，紫外的靈敏度-般比噴顯劑底1-2個數量級。

8.送譜：收集的產品旋干，在送譜前通常需要重結晶。如果樣品太少或為液體，可過一-小凝膠柱，作為送譜前的最后純化手段。可除去氫譜1.5ppm左右所謂的“硅膠"峰。

有沒有做化工的，化工產品結晶少粉末多是什么原因呢？

化合物結晶有專門的書籍介紹相關的知識，但大多數都不夠具體。

化合物晶形的影響因素有一下幾點

1.化合物結構特性。

比如液晶產品晶形可以長的很大，有些產品則呈沙狀，有些呈粉末。

2.溶劑的影響

有些晶體在不同的溶劑中有不同的形狀，之前做過一個產品，用甲醇重結晶是白色顆粒，用EA重結晶是接近透明的晶體。

3.純度的影響

有些化合物開始是粉末，當純化到后期，晶形會越明顯。

我見過的化合物性狀有針狀晶體，片狀晶體，粉末，顆粒，絮狀。

你可以試試多種溶劑純化試試看

到此，以上就是小編對于甲醇燃料怎么才不結晶的問題就介紹到這了，希望介紹關于甲醇燃料怎么才不結晶的3點解答對大家有用。